Реферат: Тесты по частной неврологии 4 курс
в ликворе
В. переломы тел позвонков со смещением
Г. обратимость неврологических симптомов втечение нескольких часов
Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Г.
175. Рентгенологические признаки Повреждение позвоночника:
деформации позвоночного канала:
1. есть деформация А. повреждение связочного аппарата
2. нет деформации Б. вывих, подвывих позвонков
В. компрессионные, оскольчатые переломы тел позвонков
Г. комбинированные переломы тел и дужек Ответ: 1 - Б,В,Г. 2 - А.
ДОПОЛНИТЬ:
176. Кровоизлияние в серое вещество спинного мозга называется _________________ .
Ответ: гематомиелия.
177. Повреждение позвоночника и спинного мозга с нарушением целостности стенки позвоночного канала называется __________________ . Ответ: проникающее.
178. Угнетение рефлекторных функций в ответ на травму спинного мозга называется
_______________ _________ .
Ответ: спинальный шок.
179. Исследование, при котором оценивается проходимость субарахноидального пространства спинного мозга по изменению давления ликвора называется _________________ ___________ .
Ответ: ликвородинамическая проба
180. Поражение половины поперечника спинного мозга называется синдром ________ - ________ /фамилия/
Ответ: Броун -Секара.
ТЕМА 7. ЭПИЛЕПСИЯ. МИАСТЕНИЯ.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:
181. Абсанс от petit mal отличается:
1. характером припадка
2. возникновением в определенные часы
3. ЭЭГ - характеристикой Ответ: 3
182. Для купирования эпилептического статуса применяют:
1. седуксен
2. дыхательные аналептики
3. ганглиоблокаторы Ответ: 1
183. Тип наследования при эпилепсии:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. полигенный Ответ: 3
184. При миастеническом кризе необходимо:
1. ввести дыхательные аналептики
2. ввести прозерин в/в
3. ввести оксазил per os Ответ: 2
185. Наиболее информативное исследование для выявления тимомы при миастении:
1. пневмомедиастинография
2. флебография
3. МР - томография Ответ: 3
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
186. Основные тормозные нейромедиаторы при эпилепсии:
1. ГАМК
2. серотонин
3. глутамат
4. норадреналин
5. гистамин Ответ: 1,2,4.
187. При эпилепсии генетически предопределены:
1. судорожная готовность мозга
2. состояние клеточных мембран
3. эпилептизация нейронов
4. энергетический баланс клетки Ответ: 1,3.
188. Диагностические тесты при миастении:
1. ЭЭГ
2. прозериновая проба
3. тест с двигательной нагрузкой
4. атропиновая проба
5. электромиография
6. РЭГ
Ответ: 2,3,5.
189. Клинические признаки миастении:
1. общее недомогание
2. мышечная слабость
3. изменение частоты пульса
4. диплопия
5. усиление симптомов в течение дня
6. возникновение симптомов в ранние утренние часы Ответ: 2,4,5.
190. Симптомы, характерные для глазной формы миастении:
1. лагофтальм
2. нарушение жевания
3. птоз
4. диплопия
5. дисфагия
6. косоглазие Ответ: 3,4,6.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
191. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. парциальный А. сложный
2. генерализованный Б. petit mal
В. grand mal
Г. простой Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.
192. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. простой А. моторный
2. сложный Б. эпилептические автоматизмы
В. с нарушением сознания
Г. сенсорный Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.
193. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. Джексоновская эпилепсия А. фокальные судороги
2. височная эпилепсия Б. вегетативно-висцеральные кризы
В. психоэмоциональные нарушения
Г. приступы парестезий Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.
194. Течение судорожного синдрома: Врачебная тактика:
1. впервые возникший эпиприпадок А. наблюдение у невропатолога в
поликлинике
2.однократные фебрильные судороги
у ребенка 1 года Б. госпитализация в стационар
3. повторяющиеся эпиприпадки В. наблюдение в ПНД
4-5 раз в год
Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.
195. Заболевание: Наиболее целесообразные методы
исследования:
1. генуинная эпилепсия А. ЭЭГ
2. эпиприпадки при опухоли Б. КТ
головного мозга В. клинико-генеалогический
3. эпиприпадки при артерио-венозной Г. ЭХО-ЭГ
мальформации Д. ангиография
Е. ЯМР томография Ответ: 1 - А, В. 2 - Б,Г,Е. 3 - Д,Е.
УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:
196. Фаз эпилептического припадка grand mal:
- клоническая
- инициальная
- тоническая
- посттиктальная Ответ: 3,1,2,4.
197. Развития клинических симптомов в течение эпилептического припадка:
- прикус языка
- мидриаз
- крик
- непроизвольное мочеиспускание Ответ: 3,1,2,4.
198. Врачебных мероприятий во время эпилептического припадка:
- введение противосудорожных препаратов
- фиксация языка
- предотвращение травматизации больного Ответ: 3,2,1.
199. Врачебных мероприятий при эпистатусе:
- люмбальная пункция
- регуляция внешнего дыхания
- введение противосудорожных препаратов Ответ: 3,1,2.
200. Врачебных мероприятий при миастеническом кризе:
- оксазил внутрь 0,01, пока не регрессирует мышечная слабость
- оценка дыхательных возможностей
- прозерин 1 мл 0,5% в/в Ответ: 3,2,1.
ДОПОЛНИТЬ:
201. При эпилепсии изменения личности в виде эйфории, экзальтации характерны для локализации патологического процесса в ____________ полушарии. Ответ: правом
202. Основной тормозный медиатор при эпилепсии: _____________/аббревиатура/
Ответ: ГАМК
203. Основной возбуждающий медиатор при эпилепсии: _______________ .
Ответ: глутамат
204. При эпилепсии изменения личности в виде ригидности психических процессов, вязкости, ипохондрии характерно для локализации патологического процесса в
______________ полушарии.
Ответ: левом
205. В реализации наследственной предрасположенности при эпилепсии большую роль играют ___________ факторы. Ответ: экзогенные
206. При миастении патологический процесс развивается в области _________ - ______ синапса.
Ответ: нервно-мышечного
207. При миастении возникает процесс аутоагрессии против ___________ рецепторов.
Ответ: ацетилхолиновых
208. При проведении диагностического теста для выявления миастении больному вводится ____________ .
Ответ: прозерин
209. Для купирования миастенического криза больному вводят _____________ . Ответ: прозерин
210. Для купирования холинэргического криза больному вводят ______________. Ответ: атропин
ТЕМА 8. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ. БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
211. Рассеянный склероз является заболеванием ЦНС:
1. сосудистым
2. наследственным
3. демиелинизирующим Ответ: 3.
212. Рассеянный склероз чаще встречается в возрасте:
1. 10 -14 лет
2. 18 - 30 лет
3. 40 - 55 лет Ответ: 2.
213. Синдром, характерный для бокового амиотрофического склероза:
1. эпиприпадки
2. нарушения функций тазовых органов
3. амиотрофии с фибрилляциями и гиперрефлексией
4. центральные монопарезы
5. трофические язвы Ответ: 3.
214. Рассеянный склероз необходимо дифференцировать с:
1. менингитом
2. рассеянным энцефаломиелитом
3. субарахноидальным кровоизлиянием Ответ: 2.
215. Симптом, характерный для бульбарной формы бокового амиотрофического склероза
1. нарушения чувствительности
2. амблиопия
3. дизартрия и дисфагия
4. атрофия нижних конечностей Ответ: 3.
216. При рассеянном склерозе наиболее часто поражается система:
1. чувствительная
2. пирамидная и мозжечковая
3. стрио-нигральная Ответ: 2.
217. При боковом амиотрофическом склерозе поражается система:
1. вегетативная
2. двигательная
3. чувствительная Ответ: 2.
218. При боковом амиотрофическом склерозе развивается сочетанное поражение:
1. передних и задних рогов спинного мозга
2. передних рогов и пирамидного пути
3. задних рогов и задних столбов спинного мозга
4. пирамидного пути и мозжечка Ответ: 2.
219. Боковой амиотрофический склероз чаще развивается в возрасте:
1. 20 - 30 лет
2. 15 - 20 лет
3. 50 - 70 лет
4. 30 - 40 лет Ответ: 3.
220. Синдром, характерный для рассеянного склероза:
1. ретробульбарный неврит
2. симпатоадреналовый криз
3. Кожевниковская эпилепсия
4. Джексоновская эпилепсия Ответ: 1.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
221. Для рассеянного склероза характерно поражение:
1. чувствительных спинальных ганглиев
2. мозжечка
3. обонятельного тракта
4. пирамидного пути
5. зрительного нерва
6. передних рогов спинного мозга Ответ: 2, 4, 5.
222. При рассеянном склерозе, поражение зрительного анализатора проявляется в виде:
1. ангиопатии сетчатки
2. ретробульбарного неврита
3. гемианопсии
4. застойного диска зрительного нерва
5. побледнение височных половин диска зрительного нерва
6. преходящего амавроза
7. зрительных галлюцинаций Ответ: 2, 5, 6.
223. Шейно-грудная форма бокового амиотрофического склероза начинается с:
1. слабости в дистальных отделах рук
2. эпиприпадков
3. нарушения функций тазовых органов
4. атрофии мышц рук
5. фасцикуляций
6. нарушения функции зрения Ответ: 1, 4, 5.
224. Для лечения рассеянного склероза с наибольшим эффектом используют:
1. антибиотики
2. кортикостероиды
3. плазмоферрез
4. блокаторы кальциевых каналов
5. препараты железа
6. b -феррон Ответ: 2, 3, 6.
225. При рассеянном склерозе встречаются антигены комплекса гистосовместимости /HLA -система/ :
1. А1
2. В5
3. В7
4. А3
5. DR1 Ответ: 3, 4.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
226. Заболевание: Симптомы:
1.боковой амиотрофический склероз А. молодой возраст
2. рассеянный склероз Б. прогредиентное течение
В. тазовые нарушения не характерны
Г. тазовые нарушения характерны
Д. пожилой возраст
Е. реммитирующее течение
Ж. атрофии мышц
З. исчезновение брюшных рефлексов
И. фасцикуляции
К. мозжечковые нарушения Ответ: 1 -Б,В,Д,Ж,И. 2 - А, Г, Е, З, К.
227. Форма рассеянного склероза: Симптомы:
1.церебральная А. нистагм
2. спинальная Б. нарушения психики
В. нижний спастический парапарез
Г. интенционное дрожание
Д. тазовые нарушения
Е. нарушение зрения Ответ: 1 - А, Б, Г, Е. 2 - В, Д.
228. Вариант течения рассеянного склероза: Признаки:
1. доброкачественное А. длительные ремиссии
2. злокачественное Б. прогредиентное течение
В. частые обострения
Г. начало в 35 -40 лет
Д. быстрое развитие гормональной зависимости
Е. бульбарные симптомы Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б, В, Д, Е
229. Терапия рассеянного склероза: Лекарственные препараты:
1. патогенетическая А. дексазон
2. симптоматическая Б. АКТГ
В. баклофен, мидокалм
Г. циклофосфан
Д. интерферрон
Е. массаж
Ж. психотропные средства
З. прозерин Ответ: 1 - А, Б, Г, Д. 2 - В, Е, Ж, З.
230. Дифференциальный диагноз заболеваний: Симптомы:
1. рассеянный склероз А. стрио-нигральные синдромы
2. гепато-церебральная дистрофия Б. частичная атрофия зрительных дисков
В. аутосомно-рецессивный тип передачи
Г. нарушение обмена меди
Д. патология печени
Е. пирамидно-мозжечковые синдромы
Ж. кольца Кайзера -Флейшера
З. мультифакториальное заболевание Ответ: 1 - Б, Е, З. 2 - А, В, Г, Д, Ж.
ДОПОЛНИТЬ:
231. Для рассеянного склероза характерно ________________ течение заболевания.
Ответ: ремиттирующее.
232. Для бокового амиотрофического склероза характерно _______________ течение заболевания.
Ответ: прогрессирующее.
233. Атрофия височных половин дисков зрительных нервов, характерный признак ______________ ___________ ./заболевание/.
Ответ: рассеянный склероз.
234. Спондилогенную шейную миелопатию необходимо дифференцировать с ___________ ___________ __________ .
Ответ: боковой амиотрофический склероз.
235. Рассеянный склероз относится к группе ___________________ заболеваний. Ответ: демиелинизирующих.
ТЕМА 9. Заболевания периферической нервной системы.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
236. Шейное сплетение составляют спинно-мозговые корешки:
1. С1-С8
2. С3-С8
3. С1-С4
4. С5-Th 2
5. С1-Th2 Ответ: 3
237. Плечевое сплетение составляют спинно-мозговые корешки:
1. С3-С8
2. С5-Th2
3. С7-TH2
4. С7-Th4
5. С5-С8 Ответ: 2
238. Боль по задне-латеральной поверхности бедра характерна для поражения корешка:
1. L2
2. L4
3. L5
4. S1 Ответ: 4
239. Для поражения бедренного нерва характерно нарушение:
1. сгибания голени
2. разгибания голени
3. подошвенного разгибания стопы
4. тыльного разгибания стопы
5. ахиллова рефлекса Ответ: 2
240. Для поражения седалищного нерва характерно:
1. отсутствие ахиллова рефлекса
2. отсутствие коленного рефлекса
3. гипестезия по передней поверхности бедра
4. положительный симптом Вассермана Ответ: 1
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
241. Для поражения лицевого нерва характерно:
1. птоз
2. гипестезия половины лица
3. парез мимической мускулатуры половины лица
4. слезотечение
5. расходящееся косоглазие
6. снижение надбровного рефлекса
7. симптом Белла
Ответ: 3, 4, 6, 7.
242. Для поражения спинального ганглия характерно:
1. корешковые боли
2. герпетические высыпания /herpes zoster/
3. периферический сегментарный парез
4. диссоциированный тип расстройства чувствительности
5. расстройство всех видов чувствительности в соответсвующем сегменте
Ответ: 1, 2, 5.
243. Для невралгии тройничного нерва характерно:
1. приступы острой боли в лице
2. периферический парез лицевой мускулатуры
3. наличие триггерных зон на лице
4. снижение вкуса на задней трети языка
5. купирование боли приемом финлепсина Ответ: 1, 3, 5.
244. Симптомы, характерные для полиневропатии:
1. гемипарез
2. проводниковый тип нарушения чувствительности
3. боли по ходу нервов
4. периферический парез кистей, стоп
5. мышечная гипертония
6. снижение чувствительности в дистальных отделах конечностей
7. вегетативные нарушения в дистальных отделах конечностей Ответ: 3, 4, 6, 7.
245. Симптомы, характерные для дифтерийной полиневропатии:
1. центральный тетрапарез
2. бульбарный паралич
3. паралич аккомодации
4. менингеальные симптомы
5. плеоцитоз в ликворе
6. парастезии в конечностях
7. нарушения сердечного ритма Ответ: 2, 3, 6, 7.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
251. Периферический нерв: Симптом поражения:
1. седалищный А. Лассега
2. бедренный Б. Вассермана
В. Мацкевича-Штрюмпеля
Г. "посадки" Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.
252. Показания к хирургическому лечению вертеброгенных радикулопатий:
1. абсолютные А. блок субарахноидального пространства
2. относительные Б. болевой синдром более двух месяцев
В. нарушение функций тазовых органов Ответ: 1 - А, В. 2 - Б.
253. Заболевание: Симптомы:
1. острая полирадикулоневропатия А. периферический тетрапарез
Гийена-Барре Б. парез в дистальных отделах конеч-
2. алкогольная полиневропатия ностей
В. парез лицевой мускулатуры
Г. боли в конечностях
Д. белково-клеточная диссоциация в ликворе
Е. парез в проксимальных отделах конечностей
Ответ: 1 - А, В, Г, Д, Е. 2 - А, Б, Г.
254. Заболевание: Терапия:
1. герпетическая полирадикуло- А. витамины группы В
невропатия Б. плазмоферрез
2. острая полирадикулоневро- В. антихолинэстеразные препараты
патия Гийена-Барре Г. ацикловир, зоверакс
Ответ: 1 - А, Г. 2 - А, Б, В.
255. Заболевание: Симптомы:
1. невралгия тройничного нерва А. "стреляющие" боли
2. невропатия лицевого нерва Б. симптом Белла
В. наличие триггерных зон
Г. лагофтальм
Д. отсутствие надбровного рефлекса Ответ: 1 - А, В. 2 - Б, Г, Д.
ДОПОЛНИТЬ:
256. "Когтеобразная " кисть характерна для поражения ____________ нерва.
Ответ: локтевого
257. "Свисающая" кисть характерна для поражения ____________ нерва.
Ответ: лучевого
258. "Обезьянья" кисть характерна для поражения _____________ нерва.
Ответ: срединного
259. Отсутствие разгибательно-локтевого рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.
Ответ: лучевого
260. Отсутствие коленного рефлекса характерно для поражения ____________ нерва.
Ответ: бедренного.
ТЕМА 10. Наследственные заболевания нервной системы.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
261. Тип наследования болезни Вильсона:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 2.
262. Тип наследования хореи Гентингтона:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х- хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 1.
263. Тип наследования миопатии Дюшенна:
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рециссивный
3. сцепленный с Х-хромосомой рецессивно
4. сцепленный с Х-хромосомой доминантно Ответ: 3.
264. Для постановки диагноза болезни Вильсона решающим является:
1. поражение экстрапирамидной системы
2. нарушение обмена меди
3. поражение печени Ответ: 2.
265. Генный дефект при миопатии Дюшена заключается в нарушении синтеза:
1. дофамина
2. белка дистрофина
3. церулоплазмина
4. медь-транспортной АТФазы
5. фенил-аланин гидроксилазы Ответ: 2.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
266. К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:
1. рассеянный склероз
2. торсионная дистония
3. миастения
4. малая хорея
5. хорея Гентингтона Ответ: 2, 5.
267. Симптомы, характерные для хореи Гентингтона:
1. начало в возрасте 20 -30 лет
2. начало в возрасте 30 - 50 лет
3. аутосомно-доминантный тип наследования
4. аутосомно-рециссивный тип наследования
5. развитие деменции
6. эффект терапии зависит от сроков начала лечения Ответ: 2, 3, 5.
268. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. кольца Кайзер-Флейшера
2. мышечные атрофии
3. цирроз печени
4. гиперкинетический синдром
5. атрофия дисков зрительных нервов
6. нарушения чувствительности
7. акинетико-ригидный синдром Ответ: 1, 3, 4, 7.
269. Симптомы, характерные для миопатии Дюшена:
1. миокардиодистрофия
2. псевдогипертрофии мышц голеней
3. атрофия мышц дистальных отделов конечностей
4. атрофия мышц проксимальных отделов конечностей
5. повышение содержания КФК в моче
6. понижение содержания КФК в моче
7. начало в возрасте 2 - 5 лет
8. начало в возрасте 10 -15 лет Ответ: 1, 2, 4, 5, 7.
270. Симптомы, характерные для болезни Вильсона:
1. гиперкупрурия
2. понижение содержания церулоплазмина
3. повышение содержания меди в желчи
4. понижение содержания меди в моче
5. кольца Кайзер-Флейшера
6. повышение содержания церулоплазмина
7. понижение содержания меди в желчи Ответ: 1, 2, 5, 7.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
271. Синдром: Кариотип:
1. Клайнфельтера А. 47, ХХУ
2. Шерешевского-Тернера Б. 47, ХХ+21
3. Дауна В. 45, ХО
4. полисомии по Х хромосоме Г. 47, ХХХ
Ответ: 1 - А 2 - В 3 - Б 4 - Г
272. Заболевание: Терапия:
1. Хорея Гентингтона А. d- пеницилламин
2. Болезнь Вильсона Б. эссенциале
В. галоперидол
Г. сульфат цинка Ответ: 1 - В 2 - А, Б, Г.
273. Заболевание: Вид мутации:
1. Хорея Гентингтона А. анэуплоидия
2. Болезнь Дауна Б. динамическая/экспансии/
3. Синдром фрагильной Х-хромосомы В. полиплоидия Ответ: 1 - Б 2 - А 3 - Б
274. Заболевание: Терапия:
1. Болезнь Паркинсона А. антелепсин
2. Спастическая кривошея Б. наком
В. циклодол
Г. реланиум Ответ: 1 - Б, В 2 - А, Г
275. Заболевание: Симптом:
1. миопатия Дюшена А. дрожательный гиперкинез
2. торсионная дистония Б. "утиная походка"
3. болезнь Вильсона В. мышечная дискинезия
Г. мышечная атрофия Ответ: 1 - Б, Г 2 - В 3- А
ТЕМА 11. СИРИНГОМИЕЛИЯ.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
276. Для сирингомиелии характерно поражение:
1. конского хвоста
2. задних рогов спинного мозга
3. передних корешков спинного мозга
4. продолговатого мозга
5. подкорковых ядер Ответ: 2, 4.
277. Для сирингомиелии, характерно:
1. дизрафический статус
2. безболевые ожоги
3. вялые парезы конечностей
4. эпилептические припадки
5. тазовые нарушения Ответ: 1, 2, 3 .
278. Дифференциальный диагноз сирингомиелии проводят с :
1.интрамедуллярной опухолью
2. экстрамедуллярной опухолью
3. рассеянным склерозом
4. кранио-вертебральной аномалией
5. боковым амиотрофическим склерозом Ответ: 1, 4.
279. В терапии сирингомиелии используют:
1. рентгенотерапию
2. оперативное лечение
3. антихолинэстеразные препараты
4. гемосорбцию
5. плазмоферрез Ответ: 1, 2, 3.
280. Для диагностики сирингомиелии используют:
1. биохимические анализы крови
2. методы молекулярной диагностики
3. ЯМР
4. КТ
5. кариотипирование Ответ: 3, 4.
1
