Шпаргалка: Основные болезни животных

6. Сальмонеллез

Группа инфекционных болезней молодняка с/х и промысловых жив. Морфология. Мелкие палочки с закругленными концами, располагаются одиночно, беспорядочно, подвижны, спор и капсул нет, гр-. Культуральные св-ва. Аэробы и фак анаэробы. 37, рН 7. Хорошо растут на обычных питательных средах: МПА,  МПБ, ср Левина, Эндо, Плоскирева, висмут-сульфитном А и др. На МПА образуют небольшие, колонии круглые, с ровными краями, серо-белого цвета с голубоватым оттенком. На ср Эндо прозрачные розоватого цвета, на ср Левина - прозрачные с голубоватым оттенком, на ср Плоскирева - бесцветные, плотные, слегка мутноватые, на висмут - сульфитном агаре - черного цвета с металлическим блеском, в МПБ- интенсивное помутнение, осадок серо-белого цвета, на поверхности пленка или пристеночное кольцо. Биохим св-ва. Не ферментируют С, Л, не расщепляют салицин и мочевину, не образуют индола, образуют Н2S. Глюкозу Ферментируют Г манит. А/г структура. 0-а/г, Н-а/г. На основании общности О-антигенов сальмонеллы объединены в серологические группы, которые обозначены прописными буквами латинского алфавита: А, В, С, D и др. В лабораториях используется диагностическая схема Кауфмана - Уайта, построенная на анализе О- и Н- а/г. Устойчивость. Устойчивы к воздействию факторов внешней среды. Патогенность. Образуют 2 вида токсичных продуктов жизнедеятельности - экзо и эндотоксины. Патогенез. Основные пути заражения — алиментарный и аэрогенный, возможно внутриутробное и трансовариальное заражение. Лаб диагностика. Свежий труп мелких животных, в том числе птиц, паренхиматозные органы или части их, селезенку, почку, трубчатую кость, свежий плод. Полученный материал засевают в МПБ, на МПА и ср Эндо, Плоскирева или висмут-сульфитный агар. При подозрении на хроническое течение болезни дополнительно высевают материал на одну из сред накопления (Мюллера). Сыворотку крови исследуют РА с сальмонеллёзным а/г для установления титра специфических а/т. Полученные культуры дифференцируют и идентифицируют на основании культуральных, морфологических, биохимических и антигенных св-в. Метод флюоресцирующих а/т -  готовят мазки-отпечатки, фиксируют и окрашивают сальмонеллёзными флюоресцирующими сыворотками. Мазки просматривают под люминесцентным микроскопом. Фаготипирование сальмонелл - используют поливалентные и типовые сальмонеллезные фаги. На пластинки А в чашках Петри засевают суточную культуру сальмонелл, равномерно распределяют, а затем под углом наносят несколько капель фага, чтобы образовалась канавка на пластинке А. Чашку в термостат и просматривают. На месте стекающей капли роста сальмонелл не будет - стерильная зона. Возбудитель у телят – S. dublin.  Вакцинируют стельных коров концентрированной формолвакциной двукратно. Возбудители у свиней S. tiphisuis. Используют формолвакцину против паратифа поросят, сухую живую вакцину против паратифа свине из штамма ТС-177,  ассоциированную поливалентную вакцину против паратифа, пастерилеза и диплококковой септицимии поросят. Возбудители у овец – S. abortusovis. Поливалентная формолтиомерсаловая вакцина. Возбудители у лошадей – S. abortusegui.

Возбудители у пушных зверей – S. tiphimurium. Поливалентная вакцина против сальмонеллеза и колибактериоза пушных зверей,гипериммунная антитоксическая сальмонелёзная сыворотка. Вобудители птиц – S. gallinarum.

7. Пастериллёз

Геморрагическая септицимия. При остром течении – септицимия, крупозное воспаление лёгких, отёки лёгких, плевритом. Воспаление слизистых оболочек дых путей и ЖКТ, геморрагический диатез. При хронич – очаговая гнойная некротическая пневмония, кератоконьюктивиты, поражение суставов, молочных желёз, матки, энтериты. 1)Pasteurella multocida – воз-ль геморагич септицим, холеры птиц, лёгочный пастериллёз. 2) Р. Haemolytica – пневмония у крс, овец, септицимия у ягнят. У коров и свиней при абортах, у овец, коров – мастит, телят и ягнят артриты. 3) Р. рneumotrophica – воз-ль энзоотического заболеван мышей, кроликов и др заболев, кот проявл поражен органов дыхания и образован абсцессов. 4) P. aerogenes – обитатель кишечного тракта свиней. 5) P. gallinarum – каменсал верхних дых путей птиц, крс, низкая вирулентность. 6) P. urea – хронический атрофический насморк у чел.Морфология. Мелкие, гр – палочки, не образ спор, не подвижны; одиночно, редко парами, цепочками. Хар-ен полиморфизм. Формирует капсулу, авидный при окрашиван метиленовой синью.Культурально-биохим св-ва. Анаэробы, фак.аэробы. рН 7,2-7,4; 37 (22-42). На обычных средах дают бело-серые колонии, выпуклые. На сывороточн А – флюресцирующие мелкие колонии (есть капсула). 3 колонии: S-радужные, M-мукоидные, R-широховатые. На кров А – Pm – не вызыв гемолиза, Ph – гемолиз. На МПБ – 24-48 ч равномерное помутнение. Ферментир Ф, Г, С, манит, сарбит. не фермент Л. Нитраты восстанавлив до нитритов. Выдел индол, не выд сероводород. Не свёртыв молоко.Антигенная стр-ра. Соматический О-антиген, капсульный антиген А, В, Д, Е. геморрагическую септицемию –В, массовую бронхопневмонию – А, Д.Диагностика: кусочки печени, селезёнки, лёгких, лимфоузлы, почки, трубчатая кость, кровь. 1. Микроскоп исслед – по Грамму (гр- палочки), метилен синью, по Романовскому –Гинза (биполярность – интенсивно окрашив концы). 2. бактериолог на МПА, МПБ, сывороточн среды. 3. Биологич – голуби мыши, кролики. Голубям вводят внутримышечно – 0.3 мл, мышам и кроликам – 0.2 мл. погибают в течен 18-36 ч.Биопрепараты. Терромицин, тетрациклин, сыворотка против пастер, эмульгирован вакцина против пастер, формолвакцина против пастер, ассоциирован вакцина против пастер, вакцина против пастер из штаммов К краснодарской НИВС сухая, сухая авирулентная вакцина против пастер.

8. Гемофилёз

Возбудитель гемофилёзного полисерозита – инфекционное, септическое заболевание поросят, хар-щееся серозно-фибринозным воспалением плевры, перикарда, брюшины и суставов. Haemophius parasuis. Морфология. Мелкие полиморфные палочки, неподвижные, гр -, есть капсула, образуют короткие цепочки, спор нет. Культивирование. Для роста на искусственных средах нуждается в ростовых факторах. Используют кровяной А, шоколадный А, кровяной А с баккормилкой – мелкие, выпуклые, с блестящей поверхностью колонии, без наличия зоны гемолиза. Гемолизин не вырабатывают. Антигенная структура. Различают 4 серологических варианта А, В, С, D. Лабораторная диагностика. Экссудат из плевральной перитональной и перикардиальной полостей, со скобы с поражённых серозных оболочек. После окраски по Грамму и Гинса микроскопируют, делают посевы на кровяной МП и шоколадный А. Вирулентность выделенной культуры определяют на свинках (3). Вводят им внутрибрюшинно. Биопрепараты. Для иммунизации - инактивированная вакцина; для лечения – антибиотики. Возбудитель гемофилёзной плевропневмонии – инфекционная, контагиозная болезнь свиней. При остром течении гемморогическое воспаление лёгких и фибринозный плеврит; при хроническом -  очаговая гнойная некротизирующая пневмония.  Haemophius pleuropneumoniae – мелкие коккобактерии, неподвижны, гр -, нет капсул, есть споры. Культивирование. Растёт на кровяном, шоколадном и сывороточном А с наличием баккормилки, аэроб.   В жидкой среде помутнение, продуцируют уреазу. На кровяном А – s колонии, окружённые зоной гемолиза. Антигенная стр-ра. Известно 10 серологических вариантов, различных по капсульному антигену. Биопрепараты. ГОА – формолвакцина. Лаб диагностика. Кусочки поражённых лёгких, средостенные и бронхиальные лимфоузлы. Готовят мазки-отпечатки, окрашивают по Грамму и Гинса, микроскопируют. Делают посев на кровяной А в чашках. Материал шпателем распределяют по поверхности ср, в термостате, петлёй делают посев кишечной палочки, в термостате. В отличие от полисерозита плевропневмония обладает гемолитической и уреазной активностью, образует сателлитные колонии на МПА с баккормилкой. Вирулентность определяют на белых мышах при внутрибрюшинном заражении.

9. Бруцеллёз

Инфекционная хронически протекающая болезнь животных, может и человека. Клинические признаки не характерны и могут быть достаточно разнообразными. 3 рода паразитируют на теплокровных животных: Brucella, Bordetella, Frausiella, остальные являются сапрофитами. Относятся к семейству Brucella ceae, род Brucella. Виды бруцелл: 1) Br. melitensis (3 биотипа) (овцы). 2) Br. аbortus (9) (КРС).  3) Br. ovis (баран). 4) Br.suis (5 – 5-ый биотип выделен от абортировавших коров и овец и имеет  R- форму) (свинья). 5) Br.canis (собака). 6) Br.neotomeae (пустынные мыши). 7) Br.raugiferis – 4 биовариант Br.suis. Морфология. Гр -. Неподвижны, короткие палочки или коки. Одиночно беспорядочно, редко парами или короткими цепочками. Спор нет, некоторые образуют капсулу. Факультативный паразит. По Грамму или по Стампу, Козловскому, Шуляку-Шину, окрашиваются в красный цвет. Культивирование. Растут на обычных средах, рН нейтральная (5% глицерина или сыворотки). Триптозный А, триптозо-козеиново-соевый А, эритрит-агар, печёночный А и Б, кровяной А с добавлением 5% овечьей крови; культивирование  Br. Ovis проводят на плотных или полужидких, печёночно-сывороточных агарах. Рост стимулируется добавлением к среде биотина, миоцина, тионина. Аэробы. 36-38 (14-30 дней). На плотных средах образуют мелкие, гладкие, выпуклые, блестящие, полупрозрачные с голубовато-перламутровым оттенком колонии, кот потом приобретают более тёмный цвет. Колонии Br. Ovis, Br.canis, Br.suis образуют R-форму колонии. Br.suis не растёт на среде с сафранином. Для дифференциации R и S-формы используют метод Уайта-Вильсона.  На Б вызывают равномерное помутнение, формирование голубоватого пристеночного кольца и небольшой осадок, кот становится вязким и при встряхивании напоминает косичку. Биохимические свойства. Не свёртывают молоко, не разжижают желатин, продуцируют каталазу и оксидазу (исключение Br. Ovis и Br.neotomeae), не вызывают гемолиз, не выделяют индол, не утилизируют цитрат. Антиген. 2 соматических антигена: М, А, R (у шероховатых форм). Br.canis не имеет ни М, ни А- антигена. Эти антигены индуцируют выработку приципитирующих, агглютинирующих и комплементсвязывающих антител. Факторы патогенности. Эндотоксин, ферменты (гиалоронидаза). Диагностика.  Абортированный плод с оболочками или желудок, кусочки печени, селезёнки, содержимое бурс, проба молока, кровь или сыворотка, семенники с придатками, жидкость в первые 5 дней после аборта. 1) бактериологическая диагностика: бактериоскопия мазков; выделение культуры на питательной среде; биопроба на морских свинках. 2) микроскопическая: делают по 2 мазка из каждого объекта и окрашивают. 3) выделение чистой культуры (МПБ и 2 МПА). 4) биопроба на морских свинках: вводят подкожно: со внутренней стороны бедра: суспензию из плода и плодных оболочек, содержимое бурс, верхний слой и осадок центрифугированного молока. Через 15-25-40 дней у них берут кровь и исследуют в РА в разведении 1:10 – 1: 80.  5) серодиагностика: 1) КРС, яки, зебу, буйволы – РА Райда (пробирка), РДСК, РБП, КР, реакции иммунодиффузии с ОПС антигенов. 2) овцы, козы, лошади – РДСК, РА, РБП. 3) свиньи – РСК, РБП. 4) собаки – РА, РСК. 6) аллергическая диагностика: ГЗК. Используют бруцеллин ВИЭВ, приготовленный из штаммов Br. аbortus. Биопрепараты. Вакцины: сухая живая вакцина из штамма Br. аbortus 19;  сухая живая вакцина из штамма Br. аbortus 82. Для МРС сухая живая вакцина из штамма Br. melitensis Reb – 1. Бруцеллин гипераллерген.

10. Туберкулёз

Инфекционная хронически протекающая болезнь чел-ка, млек. и птиц. Хар-ся образованием в органах и тканях туберкулов, склонных к творожистому распаду. Виды возбудителей: 1) Micobacterium tuberculosis – человек. 2) Mic bovis – КРС. 3) Mic aviu – птицы. 4) Mic muriu – мыши. 5) Mic paratuberculosis  КРС. 6) Mic leprae – проказа человека. При идентификации патогенных микобактерий существенное значение имеет определение способности их к пигментообразованию и скорости роста. Выделяют 4 группы: 1) фотохромогенные: их колонии на свету преобретают жёлтый цвет. 2) скотохромогенные – приобретают оранжевый цвет и в темноте и на свету. 3) нефотохромогенные – нет пигментов. 4) быстрорастущие – колонии формируются < 7 дн.  1 Micobacterium tuberculosis – прямые палочки, гр+, спор и капсул нет, неподвижны. С трудом окрашиваются по Грамму. Медленно воспринимкют анилиновые красители, поэтому при окрашивании используют карболовые кислоты при подогревании – по Цилю – Мильсену. Аэроб. На плотных ср - интенсивный рост в виде узелковатоподобного морщинистого сухого налёта цвета слоновой кости. Колонии R- формы. На жидких ср среда прозрачная, на поверхности поднимающая по стенкам плёнка. Из лабораторных животных чувствительны свинки (развивается генерализованный процесс) и хомяки (очаги или отсутствие поражения). 2 Mic bovis – по морфологии и тенкториальным свойствам такой же как первый, но эти клетки более короткие и толстые.  При выделении его из пат материала он проявляет микроаэрофильные свойства и не требует присутствия глицерина в среде. Хорошо растёт на обычных средах. На плотных средах образуют мелкоморщинистый сероватый налёт R – формы. При старении приобретает складчатость. На жидких средах рост идёт по поверхности среды в виде островков. Лаб животные кролики, свинки (генерализованный процесс. Устойчивы птицы. 3 Mic aviu – клетки тонкие, короткие, длинные, ветвятся, на среде растут быстро. На плотной среде растёт в виде гладкого маслянистого налёта. Изолированные колонии округлые, серовато-белого цвета. На жидких средах на поверхности образуют влажную жирную плёнку, осадок. Различают 3 серовара. Могут быть выделены из лимфоузлов и поражённых органов КРС и свиней. Заражают кур (очаги в печени и селезёнках), кроликов (септический процесс), свинки (абсцессы на месте введения). Биохимические свойства. Обнаружены ферменты: эстеразы, липазы, уреазы, каталазы. Имеются протеолитические и Сахаролитические ферменты, ферментируют алкоголь, глицерин. Редуцируют нитраты. А/г стр-ра. Содержит полисахаридо-белково-липидный комплекс, называемый полным антигеном. При парентеральном введении его у животных наблюдается образование антител. Главным фактором патогенности является коррфактор. Расположен на поверхности клеточной стенки – это полимер, состоит из 1 молекулы дисахарида, трегалозы и связанных с ней миколовой и миколиновой жирных кислот. Корфактор оказывает токсическое действие на ткань, защищает микобактерии от фагоцитоза, блокируя окислительное фосфорилирование. Обладает двумя свойствами: 1. при внутрибрюшном заражении мышей вызывает их гибель после нескольких повторных инъекций. У больных туберкулёзом челов подавляет миграцию лейкоцитов. Пит ср для культивирования: на простых ср не растут. Для выделен чистой культуры используют глицериновый МПБ, ср Петраньяни,  яичная ср Гельбера, яично-картофельная ср, яично-картофельная ср Виноградова, синтетические ср Вишневского. Токсинообразование. Эндотоксин (туберкулин). Жирные к-ты микобактерий способствуют распаду клеточн элементов и твороженному перерождению тк. Лаб диагностика. Бак диагностика – истечения из носа, бронхиальную слизь, молоко, мочу, фекалии; поражённые внутренние органы. Для подавления сопутствующей микрофлоры пат мат обрабатыв р-ром серной к-ты, центрифугируют и исследуют осадок. Если предполог низкая обсеменённость пат мат микобактер, то прибегают к методам обогащения – к суспенсии добавляют углеводороды, исследуют верхний слой.  Микроскопируют по Циль – Нильсону или люминисцентная диагностика. Проводят выделение чистой культуры. Биологич исследован проводят с целью обнаружен воз-ля или определен видовой принадлежности выделен культуры микобактер. Аллергич диагностика – использ сухой очищенный туберкулин ППД для млекопит и ППД для птиц; альтуберкулин Коха (АТК); комплексный аллерген из атипичных микобактерий (КАМ). Крс ППД для млекоп вводят внутрикожно в средн треть шеи. Замеряют толщину кожной складки – до и после инъекции. Если разница в толщине не более 3 мм, то р-ция - . у свиней вводят одновременно ППД для птиц и млекопит в основание уха; если есть восполен р-ция +. Мрс – под хвостовую складку, есть восполен – р-ция +. Птицы – в бородку. При + р-ции резкое увеличение бородки. Симмунтальная проба введение Крс ППД для млекопит и КАМ. Серодиагностика – РСК, ПЦР (полимеразная цепная р-ция).

11. Сибирская язва

Остропротекающая инфекционная болезнь – зооантропаноз всех с/х, промысловых и диких жив, кот хар-ся признаками септицемии, тяжёлой интенсикацией, а так же образованием карбункулов. Она может проходит в сыптической ф-ме, лёгочной, кишечной, кожной. У свиней она протекает в хронической ф-ме – ангиозная ф-ма – поражение миндалин и заглоточных лимфоузлов.Морфология. Bacillus anthracis – гр +, достаточно крупные палочки, кот располагаются одиночно, попарно. В мазках из крови образ короткие цепочки, в мазках из чистой культуры, выращенной на плотн пит среде, образ длинные цепочки (никто не мешает). Неподвижен. Образование капсулы происход в макроорган или при культивирован на пит средах с большим содержанием нативного (целого) белка (кровь или сыворотка). Если есть кислород капсулы нет. Капсула имеет несколько слоёв: 1. внутр образ кислыми мукополисахаридами. 2. средн белково-полисахаридный комплекс. 3. наружн мукопептиды или полипептиды. Капсула определяет степень патогенности и вирулентности воз-ля. Она препятствует фагоцитозу и способствует фиксации воз-ля в кл макроорган. Для синтеза капсулы бацилле необходимы аминок-ты: лейцин, валин, метионин. В организме жив бациллы с капсулой обнаружив уже через 2-3 часа после заражения. Капсула более устойчива по сравнен с вегетативн кл к процессам гниения, поэтому в гниющ трупах обнаруж только пустые капсулы-тени, поэтому от гниющ трупов пат матер исслед только серологич методами. Для выявлен капсулы мазки окрашив методами Михина, Ольта, метиленовой синью и т.д. Спорообразован происход при доступе кислорода. Может происходить на средах с нейтральной или слабо-щелочной реакции при дефиците белковых в-в. При t ↓ 15 и ↑ 42 споры не образуются. Споры имеют овальную, иногда округлую ф-му. Для прорастания спор необходимы аминок-ты, как источник азота, углеводов и предшественников нуклеиновых к-т – тирозин, аланин. Антигенная структура. Имеется 3 осн антигена. 1. полисахаридный комплекс, он не имунногенный (соматический О-антиген). 2. капсульный полипептид d глютаминовой к-ты. 3. экзотоксин имеет 3 ф-ра: 1. EF – эдематогенный или восполительн или отекообразующ ф-р. 2. PA – иммуногенный протективный антиген (защитный). 3. LF – летальный ф-р. Смесь 1 и 2 ф-ров обладает токсическими св-вами, в рез-те их деятельности ↑ проницаемость капилляров, что обуславливает появлен отёков. Добавлен 1 ко 2-му значительно ↑ иммуногенность 2 –го ф-ра. А добавлен 3 ко 2-му наоборот ↓ иммуногенные св-ва протективного антигена. 3-ий ф-р в одиночку не обладает токсичностью, но добавлен к нему 2-го придаёт смеси летальные св-ва. Полный комплекс сибиро-язвенного токсина нейтрализуется противосибироязвенными сыворотками и глобулинами.Культуральные св-ва. Аэроб или факультативн анаэроб. t - 35-37. Эти св-ва зависят от условий выращивания (рН, t, О2). Хорошо растёт на обычных пит средах. Не даёт гемолиза на кровяном агаре. На МПА могут формировать колонии 3 видов: R – ф-ма – с изрезанным шероховатым краем, плоские, матовые с бахромой, цент может быть тёмным. О- ф-мы колонии круглые, выпуклые, слегка блестящие, края сглажены S.– ф-мы – колонии с гладким краем, более мелкие, выпуклые, блестящие. В МПБ -  R– ф-ма  - на дне формируется рыхлый осадок, среда прозрачная. О- ф-мы – вызывает небольшое помутнение. S–растут с равномерным помутнением среды. При выращиван на сывороточном А с повышен содержан СО2 могут формироваться мукоидные колонии. На МПЖ через 2-5 дн после посева при t 22 воз-ль растёт по уколу, формируются отростки в виде перевёрнутой ёлочки и начинается воронкообразное расщеплен желатина. Биохимические св-ва. Молоко свёртывает на 3-4 день, сгусток козеина медленно расщепляется с выделен аммиака. Ферментир Г, М. медленно С, триозу, Ф и декстрин. Не сбраживает манит, дульцин, сорбит, арабинозу, рамнозу. Некоторые штаммы выдел сероводород, почти все аммиак. Лабораторная диагностика. Начин со взятия пат мат. Ухо от трупа, отрезанное с той стороны на кот лежало тело, или кровь из этого уха. У свиней берут участка отёчной соединит тк, заглоточные лимфоузлы. Часть селезёнки. Кожевенное сырьё и загнивающ мат, а так же если ухо без крови проводят серологич исследован р-ей преципитации. 1. Микроскопич исследов – готовят мазки – отпечатки или не фиксированные. Красят любым методом на обнаружен капсулы и по рез-там микроскоп исслед ставится предварит диагноз. 2. Бактериологич исслед-ние  включает в себя: посев на МПА, МПБ с обязательной микроскопией с посевов. При получении смешанной культуры, выделение чистой культуры возбудителя проводят одним из общепризнанных методов. 3. Биологич исслед – белые мыши и свинки. Двух мышей заражают подкожно в заднюю часть спины 0,1 – 0,2 мл. 2 свинок в области живота – 0,5 мл. гибель происходит в течение 3 дней. Наблюдают 10 дней, если не умер. 4. Реакция преципитации (кольца) – антиген – вытяжка, полученная из ткани органов. Материал экстрагируют физраствором, подвергая его кипячению в течение 20 минут, фильтрации через асбестовую вату. После охлаждения ставят в спец маленьких пробирках Уленгута или методом диффузии в агаровом геле. Диагноз. Диагноз установлен, если: 1) + РП. 2) гибель заражённых животных. 3) выделение из исследуемого материала культуры со свойствами, характерными для возбудителя. 4) + иммунофлуоресценции в сочетании с обнаружением возбудителя в пат материале. Биопрепараты. Противосибироязвенная сыворотка, пенициллин.

12.Микоплазмоз

Особая группа мелких полиморфных, широко распространённых в природе микроорганизмов. Впервые вывел Пастер. Данная группа имеет малые размеры, не растёт на питательных средах, Пастеру не удалось выявить возбудителя. Рул, используя питательную среду питательного состава, получил возбудителя. Эльфорт с помощью бактериального фильтра определил их размеры. Хар-ка. Прокариоты, не имеющие истинной клеточной стенки, ограничены от внешней среды трёхслойной мембраной. Выделены в класс  millicutes. Обладают полиморфизмом. Вид кокков, нитей ветвистой формы, гр -, факультативные анаэробы. Могут расти на бесклеточной и клеточной питательной среде. Устойчивы к пиницилину. Имеют минимальное количество органелл: цитоплазматическая мембрана, нуклеоид, рибосомы. Размножается бинарным поперечным делением. В этот класс входит один порядок, в кот входит 3 семейства: mycoplasmataceae, acholeplasmataceae, spiroplasmataceae. Сюда относят породы: anaeroplazma, thermoplasma. Принадлежность к семейству 1 определяется по потребности микроорганизма в холистироле, который включается непосредственно в их трёхслойную мембрану. Многие микоплазмы являются паразитами мембран эукариотических клеток. Для семейства 3 характерна спиралевидная форма, потребность в холистироле, являются паразитами растений и насекомых. Род 1 – фак анаэробы. Нуждаются в холистироле, обитают в рубце жвачных. Род 2 не нуждается в холистироле. Семейство mycoplasmataceae состоит из 2 родов: mycoplazma, uraeplazma. 1) объединяет более 100 видов, клетки сферической формы, неподвижны, фак анаэробы, не обладают уреазной и каталазной активностью, являются хемоорганотрофами. Главный источник Е глюкоза, аргинин. Способны ферментировать галактозу, гликоген, крахмал с образованием воды без газа. Протеолитических свойств нет. Разжижает желатин и гидролизует козеин. Для их роста в среду добавляют сыворотку крови лошади. Устойчивы к уксусно-кислому талию и пиницилину. На плотных питательных средах формируют колонии, напоминающие глазунью. В жидких средах образуют лёгкое помутнение. На кровяном А – α и ß- гемолиз. На среде с кровью и желтком куриных яиц  сформируют складчатые колонии с тёмными пятнами вокруг. Способны аглютинировать эритроциты кур. А/г стр-ра. Обладают родо-, видо-, типоспецифическими а/г. могут иметь а/г общий с а/г клеток хозяев. Из-за отсутствия клеточной стенки они более чувствительны к воздействию ультрафиолетовых лучей, рентгена, высушивания, температуры. Чувствительны к обычным химическим дезинфектантам.