Курсовая работа: Классификация угодий Селемджинского района Амурской области
Лисица - вид малочисленный и для фауны Селемджинского малохарактерный. Чаще встречается в районе п. Норск и по пойме реки Селемджа в её нижнем течении. Однако её можно встретить в самом неожиданном месте, в глухих таёжных угодьях, у водораздельных хребтов. Отмечена даже в бассейне реки Селиткан. Вид не имеет промыслового значения. Численность хоть и возросла, составляет не более 40 особей.
Выдра - очень редкий зверь. Чаще всего встречается по пойме реки Селемджа. Отмечена по рекам Бурунда, Огоджа, Ига, Меун, Селиткан. По другим рекам встречается редко. Заселяет только рыбные реки с чистой водой. В зимнее время необходимо наличие полыней и пропарин, либо пустот подо льдом. Там, где обитает, придерживается участков рек с заводями и омутами, где имеются завалы из коряг и топляков. Промыслового значения не имеет. Общая численность около 20 особей.
Барсук - обитает в нижнем течении реки Селемджа у п. Норск. На остальной территории Селемджинского участка отсутствует. Численность - не более 15-20 особей.
Енотовидная собака - обитает в нижнем течении реки Селемджа у п. Норск. На остальной территории Селемджинского участка отсутствует. Численность - не более 10-15 особей.
Кабан - обитает только в бассейне реки Альдикон, на границе с Мазановским районом, в единственном месте. На остальной территории Селемджинского участка отсутствует. Численность - не более 10-15 особей.
Глухарь - обычный для участка вид, хотя везде резок. Численность очень сильно колеблется по годам. В неурожайные годы на ягоды: бруснику, голубику, клюкву - мигрирует в поисках корма. Охотниками отмечены перелёты глухарей на расстояние до 200 км. В настоящее время глухарь запрещён к добыче. Численность составляет не более 500 особей.
Тетерев - распространён по долине реки Селемджа от п. Норск до п. Бысса. На остальной территории Селемджинского участка, отсутствует. Вид малочисленный. Численность тетерева не превышает 100-120 особей.
Дикуша - эндемик Дальнего Востока, краснокнижный вид. Распространена в восточной части Селемджинского участка. Живёт в темнохвойной тайге, других типов древостоев избегает. Основные угодья дикуши по хребтам Селемджинский и Туран. По долинам рек отсутствует. Основным кормом дикуши является ягода и хвоя ели и пихты. Запрещена к добыче. Численность, по опросным данным, не превышает 1000-1200 особей.
Водоплавающая и болотная дичь
Селемджинский участок неоднороден по рельефу. Западная часть-равнинная, с наличием озёр и болот, средняя - среднегорная, болот и озёр немного меньше, а восточная - горная, где озёр почти нет. Соответственно этому распределяется и водно-болотная дичь. По уточненным данным в 2008 г., 2009 г. (весенний и осенний пролёты) через Селемджинский участок пролетали следующие виды: лебеди, гуси, кряква, шилохвость, косатая, мандаринки, чирки, нырки, крохали, гагары, бакланы. Гнездиться остаются такие виды, как кряква, чирки, крохали, бакланы; из куликов - кроншнепы, редко - гуси.
2. Классификация угодий Селемджинского района
Таблица 3 - экспликация территории района по категориям угодий.
| Район | Площадь | Лес | Поле | Болото | Прочие |
| района, га | |||||
| Селемджинский | 4667158 | 3445391 | 8874 | 562051 | 650842 |
2.1 Общая характеристика лесных угодий
Структура насаждений довольно однообразна. На северо-западе преобладают лиственнично-березовые леса. Почвы на всхолмлениях и сопках, бурые, суглинистые, мелкощебенчатые чаще влажные. На понижениях и марях торфянистые, сырые и мокрые. Производительность насаждений колеблется в прямой зависимости от рельефа. На приречных терассах и сопках произрастают лиственничники III и IV классов бонитетов, в водоразделах по марям производительность снижается до V - Va классов бонитетов. Полноты по всей местности не высокие от 0,3 до 0,7. Возрастной состав так же различен, но больше встречается спелых и перестойных деревьев.
По условию мест произрастания и почвенным разностям можно подразделить на три лесоводственных типа: рододендровый, багульниковый и осоко-сфагновый.
Рододендровые лиственничники покрывают склоны сопок и хорошо дренированные гривы. В подлеске характерен даурский рододендрон, кустарниковая ольха, жимолость, реже лещина. Травяной покров преимущественно состоит из брусничника, ландышей, майника, грушанки, сон-травы водосбора мелкоцветного, даурской герани, папоротника орляка. Ниже полога трав пятнами встречаются зеленые мхи.
Багульниковые лиственничники расположены в более низких местах и обычно занимают подножия сопок и примаревые полосы. В подлеске преобладает береза Минддендорфа, кустарниковая ива, багульник, реже спирея жимолостная. Покров составляют осоки, голубика, кровохлебка и пушица. На возвышенных участках микрорельефа встречаются брусничники.
Осоко-сфагновые лиственничники пятнами произрастают на обширных марях. Характерны низкими полнотами, зачастую переходящие в редины. Подлесок представлен березой Минддендорфа, черной кустарниковой ивой, реже кустарниковой ольхой. Из кустарников повсеместно голубика и багульник. Покров состоит из осоки Шмидта, вейника, пушицы и повсеместно сплошным фоном встречается болотный мох сфагнум.
С точки зрения охотничьих угодий типы лиственничных лесов имеют важное значение, являясь воспроизводящими угодьями для соболя, изюбря, боровой дичи. Но для лосей лиственничники в чистом виде являются плохими кормовыми угодьями.
Лиственничники рододендровые в зоне избыточной влажности ежегодно дают богатейшие урожаи брусники и различных видов грибов.
Редины и малополнотные насаждения, например осокосо-сфагновые лиственничники служат на равне с марями урожайными местами голубичников.
В подзоне южной тайги преобладают лиственничные и лиственнично-березовые древостой, а также березняки и осинники пирогенного происхождения. Отличаются они от таежных лесов более высокой производительности древостоев (высокоствольность, значительная сомкнутость древесного полога и пр.) густым подростом и богатым видовым составом подлеском, где наряду с рододендроном широко распространенны шиповник, ивы, жимолость, спирея, лещина разнолистная. В травяном покрове, помимо брусники, занимающей доминирующее положение, распространены: грушанка, осока, вейник, майник двулистный, группами багульники и зелёные мхи. Основное значение описанных выше типов растительных группировок, исключая багульниковые, заключается в обилии здесь древесно-веточных и травянистых кормов, которые имеют большое значение для копытных животных: лося изюбря, и особенно, для косули. Сосновые древостой обеспечивают кормами глухаря, тетерева и рябчика, а в годы урожая шишки и белку, в меньшей мере копытных.
В местах избыточного постоянного увлажнения развивается кочкарно вейниково-осоковые мари, особенно характерные для широких плоских долин, имеющих место в подзоне. Доминирующее положение в покрове занимают осоки и пушица с участием вейника.
Несколько другую картину представляют белоберезовые леса. В спелом возрасте береза достигает 22 метров. Спелые и перестойные насаждения белой березы выглядят слабо производительными древостоями. Березняки являются чаще временной формацией. Появляются обычно на местах произрастания лиственничников после лесных пожаров.
На юго-восточной части Селемджинского бассейна белая береза, в комплексе с даурской черной березой, распространена почти повсеместно, образуя обширные насаждения, обычно приуроченные к водоразделам.
В белоберезниках на повышенных участках рельефа преобладают низкополнотные насаждения с развитым подлеском из даурского рододендрона, лещины, леспидецы, спиреи и жимолости.
Травяной покров густой и представлен главным образом осоками, вейником, зонтичными и луковыми. Такие березняки относятся к типу разнотравных и по площади занимают доминирующее положение среди насаждений белой березы.
Разнотравные березняки имеют большое значение для охотничьего хозяйства, являясь хорошими кормовыми угодьями для лосей и косули.
Менее компактные участки образуют березняки в низинах, заболоченных местах, по кромкам марей, берегам стариц и озер. Там на мокрых, торфянистых почвах белая береза, превращаясь в низкорослое, тощее и кривое дерево, растет очень медленно. В подлеске обычны кустарниковая ольха, дереза Миддендорфа, реже спирея рябинолистная. В покровах осока Майера, калужница и подушки сфагнума.
Этот тип березняков относится к осоко-сфагновым и с позиции охотничьего хозяйства является лишь сезонной стацией для лося.
В отличии от большинства типов и групп лесных угодий растительность пойм рек входящих в территорию района принимает своеобразные черты. Особенностью растительных сообществ этой группы является пестрота насаждений сложный состав их и, наконец, разнообразие древесных пород слагающих верхний ярус. Помимо основной лесообразующей породы-лиственницы господствующее положение в составе древостоев могут занимать ель (елово-лиственничные леса) берёза, (Белоберёзники кустарниковые) тополь, (тополёво-ивовые прирусловые леса) осина (осинники-разнокустарниковые) в среднетаежной подзоне, а на юге заказника дополнительно ольха, ильмовые.
Большинство древостоев, образующих группу пойменных лесов, характеризуются высокой степенью сомкнутости, древесного полога, достаточно сильным развитием подросто-подлесочного яруса. Дополнительные защитные условия создаются в связи с имеющейся здесь фаутностью деревьев, наличием валежника и развитием разновозрастного, по составу, подроста и густого подлеска. Подлесочный ярус, составленный в большинстве случаев: шиповником, рябиной, ивами, ольхой, жимолостью, таволгой, смородиной. А на юге лещиной и леспедецей, а также густой и богатый видами травяной покров (ягодные растения, широколиственное разнотравье и пр.) обеспечивают многие виды животных достаточным количеством древесно-веточных и витаминно-ягодных кормов. Кроме того, ценность этих угодий (пойменные леса) повышается благодаря обилию дикорастущих ягод и грибов.
На втором месте по площади после лесов на территории района принадлежит марям - верховым, каменистым, торфяным болотам. Мари вместе с рединами занимают 43 % от общей площади и преимущественно покрывают огромные пространства водоразделов.
Тип болот различен. На западе преобладают голубично-осоковые, кочкарниковые мари. Основной кустарниковый фон на таких пространствах составляет береза Миддендорфа, кустарниковая черная ива и кустарниковая ольха. Кустарнички представлены голубикой, редко багульником. Травяной покров очень густой состоит из осоки, вейника, кровохлебки вахты трехлистной.
К северу характер марей меняется. Тип марей сменяется на сфагнуво-багульниковый. Кочки на таких болотах менее высокие, а травяной фон на много беднее, состоит из осоки Майера, пушицы, кровохлебки калужницы, повсеместно мох сфагнум. Значительно развиты кустарнички: голубика, багульник. Кустарники мельче и беднее составом. Главный полог образует береза Минддендорфа и стелящаяся черная ива. В комплексе эти две породы носят название ерника.
На левобережной части Селемджинского бассейна мари имеют аналогичный вид.
В условиях постоянного избытка влаги на холодных торфяно-болотных почвах формируются торфяно-болотные и сфагновые лиственничные мари, среди которых встречаются участки белесых болот и ерниковых зарослей. Для животных, отнесённых к охотничье-промысловым видам, такие типы лесов имеют большое значение в летне-осенний период, обеспечивая глухаря, рябчика, тетерева ягодными, а лося, изюбря, косулю травяно-кустарниковыми кормами.
В хозяйственной деятельности района главное место принадлежит ерниковым марям, которые являются объектами неограниченных сборов голубики, а так же и осеннее-зимними кормовыми стациями для лося и косули.
Из приведенной лесоводственно-ботанической характеристики растительности окончательно слагаются три типа охотничьих угодий: лиственничные леса, белоберезовые леса и мари.
Лиственничные леса объединяют все типы и категории лиственничных древостоев, а так же незначительные участки сосняков, ельников и пихтарников.
Белоберезовые леса, в сочетании с мазаичнами вкраплениями в их фон даурской черной березы, мелких выделов дуба, осины и тополя, объединяют все категории древостоев белой плосколистной березы.
Мари - все типы верховых болот. Марь (от эвенкийского - поросль карликовой березы, болото) - это сильно увлажненное пространство, покрытое осоково-багульниковыми кочками, либо сфагновым мхом, поросшее мелкой кустарниковой березой (ерником) и редкослойными лиственницами. Образованию марей благоприятствует широкое распространение многолетней почвенной мерзлоты, мощность которой местами достигает двух - трех метров. Мерзлота задерживает влагу на поверхности, способствуя сильному увлажнению территории, поэтому верховые болота (мари) чрезвычайно распространены в районе и составляют одну из его главных ценностей. Мари накапливают влагу, сохраняют воды, рождая родники и ключи, питают реки. Постепенное оттаивание верхнего слоя мерзлоты способствует равномерному расходу воды в течение лета.
2.2 Высокогорные угодья
К данной категории относятся угодья, расположенные в горах выше границы леса. В некоторых районе они занимают значительную площадь.
Высокогорные угодья характеризуются четко выраженным вертикальным распределением растительности, значительной комплексностью и мозаичностыо, что определяется неоднородностью экологических условий. Последние зависят от высоты над уровнем моря, экспозиции и крутизны склонов, состава горных пород. В суровых условиях высокогорий даже незначительные изменения микроклимата оказывают соответствующее влияние на растительный и животный мир.
Для фауны высокогорий характерно преобладание видов, существующих за счет растительных кормов, в первую очередь травянистых, веточных и лишайниковых. Резкие изменения условий существования в течение года определяют преимущественную сезонность населения зверей и птиц.
Классификация высокогорных охотугодий не разработана. Нами предложено следующее распределение этих угодий до групп типов.
Класс I. Подгольцовые угодья.
Группы типов: а) субальпийские луга,
б) заросли субальпийских кустарников,
в) редины (редколесье).
Класс II. Гольцовые угодья.
Группы типов: а) кустарничковые тундры,
б) травянистые тундры,
в) мохово-лишайниковые тундры,
г) щебенисто-лишайниковые тундры.
Редины (редколесье). Располагаются в переходной полосе между лесом и подгольцовым поясом и образованы кедром или лиственницей. Древостой разреженные (сомкнутость 0,1—0,2), часто суховершинные, имеют своеобразный парковый вид. Деревья располагаются отдельными рощами, между ними заросли кустарников (кашкара, березки) или поляны субальпийских лугов.
Кормовые ресурсы очень бедны. Семена древесных пород или не вызревают, или их количество бывает очень мизерным. Ягодники (брусника, черника) плодоносят редко. Сравнительно много лишь веточных и травянистых кормов.
Заросли субальпийских кустарников. Занимают обширные площади, но не сплошь, а чередуясь с рединами и субальпийскими лугами. Наиболее широко распространены заросли березки круглолистной и ив. Заросли кустарников имеют вид больших островов по долинам речек, седловинам и западинам. Высота зарослей колеблется от 0,5 до 1 —1,5 м, сомкнутость — 70—90%. Под пологом кустарников хорошо развит моховой покров, травянистые и ягодные растения представлены слабо. Основная группа кормов— веточные. Запасы их составляют (в сухом виде) 18— 20 ц/га. Обычна лесная полевка.
Субальпийские луга. Распространены небольшими островами по всему подгольцовому и нижней части гольцового пояса, где занимают днища долин и подножья склонов. Травостои этих лугов относительно невысокие (30—40 см), но густые (покрытие 80—90%). Флористический состав субальпийских лугов очень богат. Обильно представлены злаки, осоки, разнотравье. Запасы травянистых кормов составляют (в сухом виде) 8—9 ц/га. При этом до 30% от общей массы составляют осоки, до 25%—злаки, 35—45 разнотравье и около 10%—ядовитые растения (чемерица, лютики, мытники).
