Дипломная работа: Модифицирующее вещество для пропитки древесины, придающее огнестойкость композиции
Исследование сорбции замедлителя горения ПХДС древесиной. В работе изучалась кинетика сорбции пасты ПХДС древесиной и оценивалось влияние размеров образца древесины на ее способность к сорбции. Отмечено, что сорбция ПХДС при температуре 20±5°С особенно интенсивно протекает в течение первых 10-20 мин. С уменьшением толщины образца с 16 до 8 мм количество сорбированного ЗГ увеличивается. Термообработанные образцы сорбируют ПХДС в большем количестве, чем нетермообработанные.
Анализ данных термогравиметрического анализа модифицированных образцов показал, табл.2., что их разложение проходит в 2 стадии.
Таблица 2. Влияние термообработки на показатели пиролиза древесины
состав |
Основные стадии деструкции |
Потерн массы,%, при температурах, °С |
||||||
Тн-Тк Тмах,°С |
Мн-Мк Ммах,% |
100 | 200 | 300 | 400 | 500 | 600 | |
Древесина |
30-210 125 210-430 350 |
0-8,5 4,5 8,5-73,5 42,5 |
1,5 | 8 | 15 | 70 | 81,5 | 91,5 |
Др. (термообр) +60 ПХДС |
30-140 108 190-209 250 |
1-6 4,5 8-39 33 |
2,5 | 9 | 45,5 | 61,5 | 75 | 87,5 |
Др- (нетермообр) +60ПХДС |
30-210 125 210-430 350 |
0-55 3 8-42 29,5 |
3 | 8 | 47 | 60 | 74 | 87 |
Первая стадия, вероятно всего, связана с выделением сорбированной воды, хотя нельзя исключить разложение пасты ПХДС в этом температурном интервале. Вторая стадия соответствует деструкции древесины. Отмечено инициирующее влияние ПХДС на разложение древесины, так как начальная температура разложения снижается на 20-30°С, по сравнению с немодифицированной древесиной и существенно сужается температурный интервал деструкции, несколько возрастает выход карбонизованного остатка. Кокс имеет более равномерную структуру с видимыми включениями замедлителя горения.
Кислородный индекс увеличивается с 18% об. для исходной древесины до 37% об. для древесины пропитанной 25% -ным раствором ПХДС и до 42% об. древесины пропитанной 50%-ным раствором ПХДС, при этом потери массы, определённые методом "огневой трубы", составляют 8,8% и 6,7%, соответственно.
Изучение возможности применения для огнезащиты метилакрилатных соединений. При обработке дистиллированной водой модифицированной древесины (в течении 14 дней) отмечено удаление ПХДС, и потери массы составляют 31%. В связи с этим подбирались составы, способствующие сохранению огнезащитного эффекта после мокрых обработок. Для этого использовались: порофор, ФОМ, ЛИМ, пропитка с фотоинициатором, а также пропитка древесины непосредственно концентрированной пастой ПХДС. Состав и характеристики образцов приведены в таблице 3.
Таблица 3. Состав и характеристики образцов, содержащих метилакрилатные соединения
Параметры пропитки |
Время пропитки, мин. |
Привес, %, после пропитки |
Время поджигания |
Время самостоя- тельного горения., с |
Потери массы % на огневой трубе |
||
(ПХДС+Др.) + ФОМ |
60 | 25 |
Не загорается |
0 | 4,9 | ||
(ФОМ+Др.) + пхдс |
60 | 24,3 |
Не загорается |
0 | 8,24 | ||
(ПХДС+ порофор+Др.) |
20 | 16,1 |
Загорелся через 75с. |
45 | 7,78 | ||
(Др. +ФОМ+ фотоинициатор) |
60 | 21, 19 |
Не загорается |
0 | 6,6 | ||
(ПХДС+Др.) + (ФОМ+фотоиници атор) + 1 час УФ |
140 | 16,5 |
Загорелся через 15с. |
3 | 9,92 | ||
(ФОМ+Др. +фотои нициатор) +1час УФ | 180 | 32,18 |
2 мин не горит, при повторном Поджигании загорелся через 100с |
10 | 8,08 | ||
ФОМ+ДР. +порофор+ ПХДС (конц) Тпропитки=80-850С |
120 | 21,8 | Загорелся через 45 с. | 60 | 11,68 | ||
ПХДС (конц) +Др. Тпропигос= 80-85 С + (ФОМ) |
120 | 21,8 |
Загорелся через 45с. |
120 | 8,38 | ||
ПХДС+Др. +20%ЛИМ +2%Н3Ю4 |
60 | 37,4 | 8 | ||||
Из таблицы 3 видно, что наибольшие потери массы образцов при испытаниях на огневую трубу, имеет состав (ФОМ + ДР.) +ПХДС. Все композиции, содержащие в своём составе ФОМ не поддерживают самостоятельного горения и имеют низкие потери массы, придавая тем самым огнезащитный эффект древесине, табл. 3. Однако при введении ФОМа на образцах древесины после пропитки образуется жёлто-коричневая маслянистая жидкость, что безусловно ограничивает области применения таких огнезащищённых составов.
Исследование возможности получения древесно-стружечных плит пониженной горючести. В работе исследовалась возможность получения ДСП пониженной горючести. Для этого использовались отходы древесной промышленности - древесная стружка, опилки при введении в них модификатора и связующего с последующим прессованием в изделия. Прессование осуществлялось при температурах 150-160°С и давлении 10-20 МПа при различном соотношении пропитанного ПХДС наполнителя и связующего.
Таблица 4. Составы композиций
Состав |
Содержание модифицированных опилок в композиции, % |
||
ПЭ (гр),% | 30 | 50 | 60 |
ПС (гр),% | 30 | 50 | 60 |
ПП (гр),% | 30 | 50 | 60 |
ЭД-20,% | 50 |
При использовании в качестве связующего гранулированных ПС, ПЭ, ПП, а в качестве наполнителя - древесных опилок, не достигнуто их равномерного распределения в композиции. В связи с этим в дальнейших исследованиях пропитку осуществляли с применением в качестве наполнителя - древесной муки, а в качестве связующего - ПВХ. Изучались составы с процентным содержанием связующего (70, 50, 40). Пропитка древесной муки осуществлялась 50% водным раствором пасты ПХДС, после сушки и добавления ПВХ осуществлялось прямое прессование композиции. Оптимальное содержание древесной муки и ПВХ 50% / 50%, а параметры прессования: Т=160-170°С; Р=25МПа
Для увеличения эластичности в ДСП вводились дибутилфталат (ДБФ) и ПЭС в количестве 5% масс. ч. от массы композиции. По внешнему виду образцов можно сделать вывод, что лучшим пластификатором для данного состава является ДБФ.
Испытания образцов на физико-механические свойства и на огневую трубу приведены в табл.5.
Таблица 5. Влияние ЗГ и ДБФ на свойства образцов
Состав Прессование: Р=25МПа Т=160°С |
Потери массы %, На огневой трубе |
Время самостоятельного горения, с |
sр, Мпа |
e,% |
Рр, Н |
50%Др. оп. (немод) +50% ПВХ |
78 | 110 | 41,6 |
5 |
104 |
50% Др. оп. (мод) + 50%ПВХ |
7,6 | 0 | 41 |
6 |
123 |
50% Др. оп. (мод) + 50%ПВХ + 5% ДБФ |
11 | 0 | 39,7 |
7 |
138 |
Отмечено, что введение ПХДС в древесные опилки, используемые при производстве древесно-стружечных материалов, незначительно уменьшает физико-механические свойства (табл.4), однако, увеличивает стойкость горению. Образцы не поддерживают самостоятельного горения, а потери массы образцов незначительны, что относит разработанный материал к трудногорючим.
Вывод: В результате проведённой работы разработана технология получения модифицированной древесины пониженной горючести с применением в качестве замедлителя горения пасты ПХДС. Разработаны параметры модификации, обеспечивающие получение древесных материалов с пониженной горючестью. Изучена возможность применения для огнезащиты метилакрилатных соединений, а также исследована возможность получения древесно-стружечных плит пониженной горючести.
1.7 Технологическая часть
1.7.1 Характеристика сырья, материалов
1. Целлюлоза
[-С6Н10О5-] n
Состав древесины хвойной, %
Целлюлоза 50-58
Пентозаны 11
Пектиновые в-ва 1
Белковые в-ва 0,5-0,8
Жиры и воска 1-2
Лигнин 26-28
Зольность 0,25-0,5
2. АСС-КПХДС-Т] - продукт химической переработки совтола-10 и представляет собой триэтаноламиновую соль сульфированного совтола-10 (ТУ - 2382-111-00210045-98).
Продукт коричневого цвета с различными оттенками, 4 класс опасности поГОСТ-12.1 007-76.
Плотность, г/см3 1,477
Динамическая вязкость при 60°С, МПа* с 799600
Трудно горючая жидкость:
Температура вспышки, °С>205
Температура воспламенения, °С>205
Температура самовоспламенения, °С>675
Температура плавления, °С45-50
рН водного р-ра (1%) 7-8
Содержание совтола, % 2,5
1.4.2 Описание технологического процесса
Из хранилищ 1 и 2, в которых хранятся вода и паста ПХДС соответственно, насосами 3 закачиваются в дозирующие мкости 4,5. В дозирующих ёмкостях происходит накапливание веществ. С помощью вентелей 6 паста ПХДС и вода поступают в реактор 7, в котором происходит смешивание до однородной массы. После перемешивания, открывается кран 8 и жидкость попадает в пропиточную ванну 9 в которой происходит процесс пропитки древесины. Древесина поступает в пропиточную ванну из термопечи 11, где она проходит термообработку для выделения остаточной влаги. После термообработки с помощью ленточного конвейера 10, на котором крепится используемая древесина, она подаётся в пропиточную ванну. По истечении 30-40 минут образцы подаются либо на стеллажи для сушки при комнатной температуре, либо в термопечь 12 для сушки при {=90°С. После этого модифицированная древесина на транспортных средствах отправляется на склад.
1.7.3 Основные параметры технологического процесса
1. Время термообработки исходной древесины. 1 ч.
2. Время смешения компонентов в смесителе. 30 мин.
3. Время пропитки. 20мин.
4. Состав ванны. 25 % м. ч. ПХДС, модуль ванны 4.
б. Температура пропитки. 20+5 °С б. Температура термообработки исходной древесины. 90°С Т. Температура смешения 20+5°С З. Температура сушки:
на стеллажах 20+5 °С
в термопечи 90°С
1.7.4 Материальный расчет
На одну тонну модифицированного продукта с учётом 50%раств< ПХДС необходимо:
Таблица 1
Материал | Количество, кг |
Древесина | 500 |
Вода | 250 |
ПХДС | 250 |
Потери раствора пасты ПХДС при модифицировании 1%.
500кг... ... ... ... ... ... ... .100%
250кг... ... ... ... ... ... ... ... .1%
Отсюда потеря равна 5 килограмм
Таблица 2
Приход | кг | Расход | кг |
Древесина | 500 | Модифицированная древесина | 1000 |
ПХДС | 250 | Потери раствора ПХДС | 5 |
Вода | 250 | ||
1000 | 1005 |
Невязка = (1005-1000) /1005*100%=0,5%
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9